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山东特珐曼药业有限公司

QA工程师-潍坊安丘

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近期活跃

薪资: ¥2001-4000元/月

要求: 学历不限 | 经验不限 | 语言不限 | 年龄不限

地址: 潍坊市(山东潍坊安丘市经济开发区汶水北路49号)导航

人数: 招聘0人

电话: 企业未公开,请通过597直聘投递简历
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公司简介

山东特珐曼药业有限公司(特珐曼)位于山东省安丘市——潍坊市南25公里,交通便利。特珐曼现有员工180余人,其中48%以上人员具有大学学历。特珐曼主要从事化学原料药的研发、生产和销售,产品除满足国内市场需求外,还销往美国、欧盟、日本、以色列等国家和地区。特珐曼拥有专业的研发、生产和管理团队,装备有先进专业的研发、生产、质控设备和功能,并与包括中国科学院上海药物研究所在内的国内高校院所合作,致力于绿色可持续性药物合成技术的产业化。特珐曼同时设有“潍坊市绿色可持续药物重点实验室”1个,“潍坊市儿童罕见病用药工程技术中心”1个。特珐曼现已发展成为当地制药行业科技创新的代表性企业。特珐曼秉承“质量第一,服务至上”的宗旨,建立了规范、有效的质量保证体系,并已通过中国、美国、欧盟、日本的质量体系审核(GMPinspection)。特珐曼现有4个生产车间,同时设有四个独立的洁净区,设备设施齐全,可以对-70℃到250℃的化学反应进行有效控制。特珐曼以“安全、环保、简易、低耗”为目标,从研究开发伊始,即施行沈敬山博士团队提出的“源头控制”策略。首先,设计、筛选并验证出最合理的、最适合于药品GMP生产的化学合成路线,然后再开展工艺研究与质量设计;在优化整合技术参数和条件的同时,落实相应化学过程和防范措施的实际可操作性。考虑到药品生产工艺技术一旦纳入GMP体系,就不再轻易进行变更,沈敬山博士团队立足在生产工艺的“出生”源头上扎实用功,力求从根本上消除或降低安全隐患、最大程度地减少对人员健康和生态环境的不利影响,确保工艺技术在工业实践中的综合竞争优势和生命力。本着上述策略,从“源头控制”入手,特珐曼已经研发出了包括阿立哌唑、替米沙坦、他达拉非、艾氟康唑和顺-阿曲库铵在内的多个化学原料药生产技术。值得一提的是,替米沙坦与顺-阿曲库铵的合成路线与工艺技术处于国际领先水平,其中,沈敬山博士团队的替米沙坦合成路线(“氰基水解”路线和“酯水解”路线)被世界范围内的制药企业所广泛采用。上述策略还用在了TPN171等4个创新药的路线设计与工艺优化中,在保障临床试验用药的同时,为后期药品注册和GMP生产提供了满足“安全、环保、简易、低耗”目标的中试工艺技术。特珐曼至今已申请药物发现与药物合成路线工艺专利30余项,并拥有60余项专利的使用权。与合作方共同研发的一类新药TPN729和TPN171目前在II期临床研究中,TPN102在I期临床研究中。在环保健康安全(EHS)方面,特珐曼人不懈努力,持续践行绿色可持续发展策略。特珐曼严格执行国家法律法规和行业标准要求,及时升级各类安全环保设备设施,建立健全各类管理规定,各项EHS手续齐全。污水总排口水质监测及厂界VOCs各类指标实现24小时连续在线监控并实时上传平台,接受监管部门和社会的监督检查,真正意义上实现了企业绿色可持续发展的理念和目标。我们欢迎医药行业人才和管理人才加入特珐曼,特珐曼将以人类健康和企业发展为使命,与各位同仁携手共创美好的未来。
岗位职责:
1.负责公司GMP规范体系的建立与管理工作,对GMP管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导;
2.负责组织应对公司内、外部审核认证工作,以及整改工作跟踪,及整改资料的整理;
3.负责组织员工的GMP及QA相关培训工作;
4.负责生产环节的QA监督检查(生产现场、质量记录、档案、设备、操作过程、人员、物料等);
5.负责生产过程中QA相关事件的处理,并进行调查,监督、跟踪其措施的制订及完成情况。
任职要求:
1、医药、化工相关专业专科及以上学历,1年以上医药、化工生产企业QA工作经验;
2、精通cGMP质量体系管理,能起草标准的GMP文件并组织实施;
3、为人诚实严谨,管理协调能力突出色,有较强的质量意识,坚持原则.

公司地图

山东潍坊安丘市经济开发区汶水北路49号

  • 地图
  • 街景
交通路线&生活信息
起点 终点

更新于:2020-02-13
  • 行业制药
  • 性质民营、私营公司
  • 规模200~500人
  • 网址www.topharman.cn
手机版m.597.com
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